Mediprofen

Mediprofen

1 ml soluție injectabilă conține:
Substanța activă: Ketoprofen 100 mg
Lista excipienților: Alcool benzilic 10 mg, L-arginină, acid citric monohidrat (corrector de PH), apă pentru preparate injectabile.

INDICAȚII TERAPEUTICE (pe specii țintă)

Mediprofen conține ketoprofen, care aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, cu un efect pronunțat antiinflamator, antipiretic și analgezic.
Bovine: Tratament adjuvant al parezei puerperale; tratamentul hipertermiei cauzată de infecțiile bacteriene ale tractului respirator (în combinație cu tratamentul antimicrobian adecvat); tratament adjuvant al mastitei clinice acute, inclusiv al mastitei acute cu endotoxine, în combinație cu medicamente antimicrobiene; ameliorarea durerii și reducerea edemului ugerului după fătare.
Porcine: Reducerea hiperpirexiei și frecvenței respiratorii ridicate asociate infecțiilor bacteriene sau virale ale sistemului respirator, în combinație cu tratamentul antimicrobian adecvat; tratament de susținere în sindromul mastită-metrită-agalactie, în combinație cu tratamentul antimicrobian adecvat.

CONTRAINDICAȚII

• A nu se utiliza la bovinele și porcinele care au manifestat anterior hipersensibilitate la ketoprofen.

• A nu se administra împreună cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) concomitent sau la mai puțin de 24 de ore înainte sau după administrarea Mediprofen.

• A nu se utiliza la animalele cu insuficiență cardiacă, hepatică sau renală, precum și la animalele la care se suspectează ulceraţii și sângerări gastrointestinale.

• A nu se utiliza la animalele cu antecedente de discrazie sanguină și hipersensibilitate cunoscută la ketoprofen.

• Medicamentul nu trebuie utilizat la animale deshidratate, hipovolemice sau hipotensive, deoarece există riscul potențial de creștere a nefrotoxicității.

REACȚII ADVERSE

Ca și în cazul altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, ketoprofenul poate provoca intoleranță gastrică și renală, ca rezultat al inhibării sintezei prostaglandinelor la unele animale.
Rareori pot să apară reacții alergice, în acest caz terapia trebuie întreruptă. Sunt posibile iritații locale la locul injectării după administrarea intramusculară a medicamentului de uz veterinar.

SPECII ȚINTĂ

Bovine, porcine

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, METODA, MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZA PRESCRISĂ

Bovine: Doza recomandată de ketoprofen este de 3 mg/kg greutate corporală, echivalent cu 1 ml Mediprofen la 33 kg greutate corporală, administrat prin injecție intramusculară profundă o dată pe zi, timp de 3 zile.
Porcine: Doza recomandată de ketoprofen este de 3 mg/kg greutate corporală, echivalent cu 1 ml Mediprofen la 33 kg greutate corporală, administrat prin injecție intramusculară profundă o dată pe zi, timp de 3 zile.

Recomandări privind administrarea corectă

• A se evita injectarea intra-arterială. A nu depăși doza și durata stabilită a tratamentului.

• A nu se administra mai mult de 10 ml într-un singur loc de injectare.

• Utilizarea acestui medicament la animale cu vârsta sub 6 săptămâni sau la animale foarte bătrâne poate implica riscuri adiționale de efecte adverse. Dacă o asemenea utilizare este totuși necesară, reduceți doza și monitorizați cu atenție pacientul.

PERIOADA DE AȘTEPTARE

• Bovine: Carne și organe: 4 zile,  Lapte: 0 zile

• Porcine: Carne și organe: 4 zile

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A se păstra în ambalajul primar, la temperaturi pînă la 25° C.
A nu se lăsa la vederea sau la îndemîna copiilor.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA MEDICAMENTULUI DE UZ VETERINAR NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR PROVENITE DE LA MEDICAMENTUL DE UZ VETERINAR

Orice medicament de uz veterinar neutilizat sau deșeu provenit din utilizarea unui astfel de medicament trebuie eliminat în conformitate cu cerințele legale în vigoare.

ATENȚIONĂRI SPECIALE

• A se evita injectarea intra-arterială. A nu depăși doza și durata stabilită a tratamentului.

• A nu se administra mai mult de 10 ml într-un singur loc de injectare.

• A nu se administra concomitent cu alte medicamente nefrotoxice, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, anticoagulante și diuretice.

• Medicamentul poate fi administrat vacilor gestante și lactante, precum și scroafelor în lactație, dar monitorizarea animalelor aflate sub tratament este obligatorie.

• Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează medicamentul de uz veterinar la animale

• Dacă medicamentul intră în contact cu pielea sau membranele mucoase (sau ochii), clătiți imediat cu apă din abundență.

• Nu mâncați, nu beți și nu fumați în timpul manipulării cu acest medicament de uz veterinar.

• Evitați auto-injectarea. Dacă se întâmplă acest lucru, solicitați sfatul medicului.

PERIOADA DE VALABILITATE

3 ani
Perioada de valabilitate după prima deschidere - 28 zile
A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

STATUT LEGAL

- se eliberează în baza prescripției veterinare.

NATURA ȘI COMPOZIȚIA AMBALAJULUI PRIMAR

Flacon de sticlă, 1x100 ml, în cutie de carton