Catalog
Informatie

Azinox veterinar

pentru profilaxia si tratarea cestodelor

Azinox veterinar  

Denumirea internațională nepatentată: praziquantel

Concentrația și forma farmaceutică:

Pastile pentru uz intern.

O pastila conține în calitate de substanță activă: Praziquantel 0,05g și excipienți: lactoza, amidon din cartofi, stearat de calciu, talc.

Aspectul exterior: Pastile de culoare albă sau albă cu nuanțe roz, gălbui pînă la suriu, cu formă plată cilidrică.

Indicații terapeutice

 Azinox veterinar  pentru cîini și pisici face parte din grupul preparatelor antihelmintice. Azinox veterinar  se administreaza la cîini și pisici pentru profilaxia si tratarea cestodelor (echinococcoza, alveococcoza, mezocestoidoza, dipilidioza, difillobotrioza).

Praziquantelul mărește permeabilitatea membranelor celulare a helminților pentru ionii de calciu, ceea ce  duce la reducerea generalizată a contracțiilor musculare ale helminților și moartea lor. Acționează la toate stadiile  de dezvoltare a cestodelor, inclusiv Echinococcus multilocularis, Echinococcus granulosus, Dipylidium caninum, Taenia spp, Multiceps multiceps, Mesocestoides lineatus și altele, ce parazitează la animale.

Repede se absoarbe în tractul digestiv, atingînd concentrația maximă în plazma sangvina  peste 1-2 ore.

Se elimină pîna la 80% din organism preponderent cu urina, timp de 96 ore. Preparatul este eliminat complet din organism peste 15 zile de la ultima doză administrată.

Contraindicații:

Nu se utilizează în combinație cu rifampicina.

Este contraindicată folosirea preparatului la animale productive.

Nu se administreaza în perioada de gestație și lactație, la căței și motănași cu vîrsta pînă la 3 luni, precum și la animalele bolnave sau slăbite.

Reacții adverse

La administrarea preparatului conform instrucțiunii, nu apar. În cazul sensibilității mărite fata de praziquantel, sunt posibile dereglări ale aparatului  gastro-intestinal și reacții alergice. În caz de reacții adverse grave, trebuie utilizate medicamente anticonvulsivante și antiinflamatoare pentru a reduce concentrația praziquantelului în plasma sangvină.

Specii țintă

Cîini, pisici.

Posologie, mod de administrare

Azinox veterinar  se administreaza cu scop profilactic și terapeutic individual, o singura data, cu puțină hrană dimineața (în bucăți de salam, carne, terci) în doza de 5 mg la 1 kg de masă corporală (1 pastilă/10 kg masă vie).

Pentru animalele cu geutatea mai mica de 5 kg, preparatul se administreaza sub formă de suspensie, pentru pregătirea căreia se ia ½  pastilă marunțită și se omogenizează cu 5 ml  apă fiartă răcită și se administrează cu o seringă fără ac peroral în raport de 1 ml suspensie pregătită/1kg masă corporală.

Cu scop terapeutic,  preparatul se  administrează o singură dată.

Cu scop profilactic, dehelmintizarea se face 1 dată în 3 luni, precum și cu 10 zile înainte de vaccinare.

Dieta cu foame sau administrarea laxativelor nu este necesară.

Măsurile profilaxiei personale

 În timpul lucrului cu preparatul Azinox veterinar pentru cani și pisici trebuie să fie respectate regulile generale de igienă personală și tehnica securității, prevăzute pentru lucrul cu substanțe medicamentoase.

În caz de contact accidental cu pielea sau tunicile mucoase oculare, ele se spală din abundență cu apă. Persoanelor cu hipersensibilitate la componentele preparatului se recomandă evitarea contactului direct cu Azinox veterinar pentru cîini si pisici.

În caz de apariție a reacțiilor alergice sau de nimerire incidentală în organismul uman, trebuie să vă adresați imediat medicului (trebuie să prezentați instrucțiunea de utilizare a preparatului sau eticheta).

Precauții pentru depozitare

Preparatul trebuie să fie păstrat în ambalajul închis al producătorului, aparte de produsele alimentare și hrana animalelor, în locuri uscate și ferite de razele solare, la temperaturi de la 0° C pînă la 25° C. Se permite transportarea la temperatura de pînă la minus 20° C.

A nu se lăsa la îndemîna copiilor.

Precauții speciale pentru eliminarea medicamentului de uz veterinar neutilizat

 Se interzice folosirea ambalajului  gol de la   produsul medicamentos în scopuri casnice, ambalajul trebuie eliminat împreună cu deșeurile menajere. Preparatul nefolosit se elimină conform legislației în vigoare.

 Atenționări speciale

Nu se recomandă administrarea concomitentă cu preparate ce conțin piperazină și preparate ce inhibă colinesteraza.