1 ml soluție injectabilă conține:
Substanța activă: Ketoprofen 100 mg
Lista excipienților: Alcool benzilic 10 mg, L-arginină, acid citric monohidrat (corrector de PH), apă pentru preparate injectabile.
Mediprofen conține ketoprofen, care aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, cu un efect pronunțat antiinflamator, antipiretic și analgezic.
Bovine: Tratament adjuvant al parezei puerperale; tratamentul hipertermiei cauzată de infecțiile bacteriene ale tractului respirator (în combinație cu tratamentul antimicrobian adecvat); tratament adjuvant al mastitei clinice acute, inclusiv al mastitei acute cu endotoxine, în combinație cu medicamente antimicrobiene; ameliorarea durerii și reducerea edemului ugerului după fătare.
Porcine: Reducerea hiperpirexiei și frecvenței respiratorii ridicate asociate infecțiilor bacteriene sau virale ale sistemului respirator, în combinație cu tratamentul antimicrobian adecvat; tratament de susținere în sindromul mastită-metrită-agalactie, în combinație cu tratamentul antimicrobian adecvat.
Ca și în cazul altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, ketoprofenul poate provoca intoleranță gastrică și renală, ca rezultat al inhibării sintezei prostaglandinelor la unele animale.
Rareori pot să apară reacții alergice, în acest caz terapia trebuie întreruptă. Sunt posibile iritații locale la locul injectării după administrarea intramusculară a medicamentului de uz veterinar.
Bovine, porcine
Bovine: Doza recomandată de ketoprofen este de 3 mg/kg greutate corporală, echivalent cu 1 ml Mediprofen la 33 kg greutate corporală, administrat prin injecție intramusculară profundă o dată pe zi, timp de 3 zile.
Porcine: Doza recomandată de ketoprofen este de 3 mg/kg greutate corporală, echivalent cu 1 ml Mediprofen la 33 kg greutate corporală, administrat prin injecție intramusculară profundă o dată pe zi, timp de 3 zile.
A se păstra în ambalajul primar, la temperaturi pînă la 25° C.
A nu se lăsa la vederea sau la îndemîna copiilor.
Orice medicament de uz veterinar neutilizat sau deșeu provenit din utilizarea unui astfel de medicament trebuie eliminat în conformitate cu cerințele legale în vigoare.
3 ani
Perioada de valabilitate după prima deschidere - 28 zile
A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
- se eliberează în baza prescripției veterinare.
Flacon de sticlă, 1x100 ml, în cutie de carton
inhibitor de metastază pentru câini și pisici 50 comprimate de 0,2 g
Amoxicilina trihidrat 150 mg/ml Suspensie injectabilă
Diclazuril 5 mg/g premix pentru furaj medicamentat
Enrofloxacină 100 mg/ml soluție injectabilă
Ivermectină 10 mg/ml soluție injectabilă
pulbere orală hidrosolubilă
pulbere orală ambalaj 1kg, 100g, 50g
pulbere hidrosolubilă
pulbere orală/ ambalaj 5 kg, 1kg
soluție orală/ ambalaj 5l, 1l
soluție orală/ ambalaj 5l, 1l
Soluție orală 1 L, 5 L, 10 L
pentru profilaxia si tratarea cestodelor
pulbere sterilă
pulbere sterilă
Agent calmant pentru pisici si caini.
Suspensie intramamară Amoxicilina, acid clavulanic, prednisolon
Suspensie injectabilă
Pentru tratamentul mastitelor existente, cât și prevenirea potențialelor infecții ale ugerului.