Catalog
Informatie

Medimectin 1%

Ivermectină 10 mg/ml soluție injectabilă

Medimectin

Compoziție:

1 ml de soluție injectabilă conține:

Substanța activă: 

Ivermectină 10 mg

Excipienți: glicerol formal, propilenglicol.

Indicaţii:

Medimectin este eficient în tratamentul următoarelor infecții parazitare la bovine: Nematode gastrointestinale (forme adulte și larvare L4) Ostertagia ostertagi inclusiv formele inhibate, O. lyrataHaemonchus placei,Trichostrongylus axei,T. Colubriformis, Cooperia oncophora,C. punctata,C. Pectinata,Oesophagostomum radiatum,Nematodirus helvetianus,N. Spathiger, Bunostomum phlebotomum; Paraziți pulmonari (forme adulte și larvare L4): Dictyocaulus viviparus; Ectoparaziți: Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Psoroptes bovis, Sarcoptes scabie var. Bovis, Linognathus vituli Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus.

Medimectin este indicat pentru tratamentul și controlul următoarelor infecții endo și ectoparazitare la porcine: Ascaris suum, Oesophagostomum spp.,  Hyostrongylus rubidus, Strongyloides ransomi (forme adulte si larve somatice), Trichuris suis; Viermi pulmonari: Metastrongylus spp. (forme adulte); Ectoparaziți: Sarcoptes scabei var. suis, Haematopinus suis.

Medimectin este indicată în tratamentul și controlul următoarelor infecții endo și ectoparazitare la ovineNematode gastro-intestinale (adulte și forme larvare L4): Ostertagia circumcincta (inclusiv O. circumcincta inhibată),O. trifurcata, Haemonchus contortus (inclusiv H. contortus inhibat), Trichostrongylus axei (forme adulte), Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus vitrinus (forme adulte), Cooperia curticei, Oesophagostomum columbianum, Oesophagostomum venulosum (forme adulte), Nematodirus filicollis, Chabertia ovina, Trichuris ovis (forme adulte); Viermi pulmonari: Dictyocaulus filaria (forme adulte și larvare L4, Protostrongylus rufescens (adulte); Ectoparaziți: Oestrus ovis (forme imature), Psoroptes ovis (ambele, forme imature și adulte).

Contraindicaţii:

Produsul nu trebuie  administrat  intravenos sau intramuscular.

Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

Nu utilizați acest medicament  la speciile de animale care nu sunt vizate.

Ivermectina poate fi fatală pentru anumite rase de câine (Collie, Old English Sheepdog, Mongrel).

Mod de administrare:

Se administrează numai subcutanat.

Doza terapeutică recomandată de ivermectină pentru bovine și ovine constituie 200 μg / kg greutate corporală.  Zona de aplicare la bovine este în fața sau în spatele umărului, iar la ovine zona gâtului.

Doza recomandată de ivermectină pentru porcine este de 300 μg / kg greutate corporală. Medicamentul se administrează numai subcutanat, în zona gâtului.

Schema de dozare:

Bovine (1 ml/50 kg)

Ovine (0,5 ml/25 kg)

Porcine (01 ml/33 kg)

Greutate corporală

(kg)

Volum

(ml)

Greutate corporală

(kg)

Volum

(ml)

Greutate corporală

(kg)

Volum

(ml)

Mai mică de 50

51-100

101-150

151-200

201-250

251-300

301-350

351-400

1,0

2,0

3,0

4,0

5,0

6,0

7,0

8,0

Mai mică de 5

5,1-10

10,1-15

15,1-25

25,1-50

50,1-75

75,1-100

 

0,1

0,2

0,3

0,5

1,0

1,5

2,0

Mai mică de 4

5-7

8-10

11-13

14-16

17-33

34-50

51-66

67-99

100-133

134-166

167-200

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

1,0

1,5

2,0

3,0

4,0

5,0

6,0

Pentru bovine cu greutatea mai mare de 400 kg se va administra

1 ml/50 kg  greutate corporală

Pentru ovine cu greutatea mai mare de 100 kg se va administra

0,5 ml/25kg  greutate corporală

Pentru porcine cu greutatea mai mare de 200 kg se va administra

1 ml/33 kg  greutate corporală

Timp de așteptare:

Bovine: carne 35 zile

A nu se utiliza la vacile al căror lapte este destinat consumului uman.

A nu se utiliza la vacile și junincele în gestație, începând cu ziua a 60-a înainte de fătare.

Ovine: carne 42 de zile

A nu se utiliza la ovine al căror lapte este destinat consumului uman.

Porcine: carne 28 de zile

Avertizări  speciale

Evitați tratamentul hipodermozelor la bovine cu Medimectin în timpul perioadelor de migrație ale Hypoderma bovis și Hypoderma lineatum. De asemenea, bovinele pot simți disconfort și transpirație tranzitorie la locul administrării medicamentului. Pentru a minimiza aceste efecte, cantitatea de medicament administrat per loc de injectare nu trebuie să depășească 10 ml.

Acest medicament nu este utilizat la vaci și oi, al căror lapte este destinat consumului uman.

La oi, pentru tratamentul și controlul scabiei cauzate de Psoroptes ovis, se administrează  două injecții la interval de 7 zile.

Utilizarea prea frecventă a unui tip de antihelmintic și subdozarea pot avea ca rezultat dezvoltarea rezistenței.

Trebuie de acționat cu precauție în cazul tratamentului purceilor tineri, deoarece dozele terapeutice ale medicamentului, deși rar, pot provoca tulburări precum ataxia, tremurul și midriaza.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la vederea sau la îndemîna copiilor.

A se păstra în ambalajul primar, în loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi pînă la 25° C.

Ambalaj: Flacon 100 ml