Catalog
Informatie

Doxi 500

pulbere orală/ ambalaj 5 kg, 1kg

DECLARAȚIA SUBSTANȚEI ACTIVE ȘI A ALTE INGREDIENTE
1 g contine:
Ingrediente active: doxiciclină (sub formă de hiclat de doxiciclină) 500mg
Excipienți: q. s. până la 1,00g
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere orală de administrat diluată în apă de băut. Pulbere solubilă de culoare galbenă.
AMBALARE
plic de 50 g/cutie de 1 kg
SPECIA ȚINTĂ
Porci, pui de carne și curcani (cu excepția animalelor care produc ouă pentru consumul alimentar uman).
INDICAȚII
Pui de carne și curcani: boli respiratorii cronice și alte afecțiuni respiratorii, susținute în special de Pasteurella spp., Mycoplasma spp., Haemophilus gallinarum, Bordetella avium și Chlamydia psittaci.
Porcine: rinită atrofică și afecțiuni respiratorii susținute special de Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Mycoplasma spp., Pasteurella multocida, Streptococcus suis.
POSOLOGIE SI MOD DE ADMINISTRARE
Pui de carne: 4,0 g produs/100 kg greutate corporală (20 mg doxiciclină/kg p.c.), corespunzând la aproximativ 15-30 g produs/100 litri apă timp de 3-5 zile.
Curcani: 4,0 g produs/100 kg greutate corporală (20 mg doxiciclină/kg p.c.), corespunzând la aproximativ 20-40 g produs/100 litri apă timp de 3-5 zile.
Porcine: 2,0 g produs/100 kg greutate corporală (egal cu 10 mg doxiciclină/kg p.c.), timp de 3-5 zile.
Se recomandă împărțirea dozei în două administrări zilnice.

Doza prescrisă: Determinați cât mai precis posibil greutatea animalelor care urmează să fie tratate, pentru a evita orice subdozare.
PERIOADA DE AȘTEPTARE
Pui de carne: Carne și viscere 6 zile.
Curcani: Carne si viscere 8 zile.
Porc: Carne și viscere 5 zile.
A nu se administra animalelor producătoare de ouă pentru consumul alimentar uman.
AVERTIZĂRI SPECIALE
Avertismente speciale pentru fiecare specie țintă:

  • Ingestia de medicamente de către animal poate fi modificată din cauza bolii.
  • Trebuie evitată utilizarea repetată sau de lungă durată a produselor, prin îmbunătățirea practicii de management și prin curățare și dezinfecție.

Doxiciclina 50% - Chemifarma 12.M.01

Precauții speciale pentru utilizare la animale:

  • Utilizați numai după ce ați constatat sensibilitatea germenilor la principiul activ.
  • Se recomanda efectuarea unei antibiograme inainte de a incepe tratamentul.
  • Orice utilizare a produsului care nu respectă instrucțiunile raportate în etichetă poate crește prevalența bacteriilor care sunt rezistente la doxiciclină și ar putea afecta negativ eficacitatea acesteia.
  • A nu se utiliza în furaje solide. Nu lăsați apa medicamentată la îndemâna animalelor care nu sunt în terapie sau a animalelor sălbatice.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul la animale:

  • Este recomandabil să evitați contactul direct cu pielea și ochii în timpul manipulării produsului; operatorii trebuie, prin urmare, să folosească mănuși de protecție pentru a manipula produsul: haine de protecție, mănuși și respirație care este conformă standardul european EN 149 sau un respirator de unică folosință conform cu standardul european EN 140 cu filtru EN 143. În caz de contaminare accidentală, spălați bine cu apă și săpun.
  • În caz de ingerare accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și arătați eticheta.
  • Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la doxiciclină sau tetracicline sau la oricare dintre excipienți trebuie să evite orice contact cu medicamentul veterinar.
  • Nu mâncați, beți sau fumați în timp ce manipulați produsul.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării:

  • Utilizarea nu este recomandată în timpul sarcinii, alăptării sau producției de ouă.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune:

  • Nu utilizați împreună cu antibiotice bactericide precum penicilinele, aminoglicozidele și altele asemenea.
  • Absorbția doxiciclinei poate scădea în prezența unor cantități mari de calciu, fier, magneziu și aluminiu în dietă. Nu administrați produsul împreună cu antiacide, caolin și preparate pe bază de fier.
  • Se recomanda respectarea unui interval, care sa fie de 1-2 ore, intre administrarea altor medicamente veterinare ce contin cationi polivalenti, deoarece acestea diminueaza absorbtia tetraciclinelor.
  • Doxiciclina mărește acțiunea anticoagulantelor.
  • Solubilitatea medicamentului veterinar depinde de pH și de precipitații dacă este amestecată cu soluții alcaline.
  • Nu depozitați apa potabilă în recipiente metalice.

Supradozaj:
Date nu sunt disponibile.
Nu depășiți dozele recomandate.
Incompatibilitate: În absența studiilor de compatibilitate disponibile, nu se amestecă cu alte medicamente de uz veterinar.
Contraindicatii
Medicamentul nu trebuie administrat subiecților cu hipersensibilitate cunoscută la tetracicline sau cu insuficiență hepatică, la pacienții cu boală renală trebuie administrat sub supravegherea directă a medicului veterinar. Nu utilizați dacă în fermă a fost detectată rezistență la tetraciclină, din cauza potențialului de rezistență încrucișată.

Efecte nedorite: Fotosensibilizare. Reactii alergice. În cazul tratamentului de lungă durată pot apărea modificări ale tractului digestiv prin disbioză intestinală cu tulburări digestive, de asemenea, cu fecale moi și diaree.

Dacă animalul prezintă o reacție adversă gravă sau altă reacție care nu este inclusă pe această etichetă, vă rugăm să informați medicul veterinar.

Doxiciclina 50% - Chemifarma 12.M.01

DATA DE EXPIRARE: luna/an
După prima deschidere, produsul trebuie utilizat imediat și nu depozitat.
Perioada de valabilitate a furajului lichid medicamentos: 12 ore.
PRECAUȚII SPECIALE DE DEPOZITARE
A se păstra ferit de lumină în ambalajul închis.
ALTE INFORMAȚII
Proprietăți farmacologice.
Grupa farmacoterapeutică: antibacteriene de uz sistemic, tetracicline.
ATC: QJ01AA02

Proprietăți farmacodinamice: Tetraciclinele sunt antibiotice bacteriostatice care acționează prin legarea cu subunitatea 30-S ribozomală. Această legătură împiedică intrarea t-ARN provocând terminarea sintezei proteinelor.

Spectrul lor de acțiune include bacterii precum: Pasteurella spp., Escherichia coli și Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Mycoplasma spp., alte microorganisme precum Rickettsiae, Chlamydiae și unele protozoare.
Valorile CMI raportate pentru tulpinile de microorganisme sensibile la doxiciclină sunt în intervalul: Pasteurella multocida 0,25-2 mg/ml; Bordetella avium 0125-2 mg/ml; Mycoplasma gallisepticum 0125-1 mg/ml;
Mycoplasma synoviae 0,25-2 mg/ml; Clostridium perfringens 0,50-4 mg/ml; Staphylococcus aureus 2-8mg/ml.
Proprietăți farmacocinetice:
Doxiciclina este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal al păsărilor datorită solubilității mai mari în lipide în comparație cu alte tetracicline. Liposolubilitatea ridicată a doxiciclinei permite o concentrație mai mare în toate organele și țesuturile și o reabsorbție mai mare în tubii renali. Concentrația în sânge durează 18-24 de ore. Este excretat în principal prin fecale.
Principalii parametri farmacocinetici la păsări de curte sunt: Cmax 3,913±823 ng/ml; Tmax 5,0±1,67 h; AUC 49,380±10,230 ng h/ml.
Porcine: Cmax 800±320 ng/ml; Tmax 4,25±0,96 h; T1⁄2 5,9±1,0 h; AUC 49,380±10,230 ng h/ml.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA MEDICAMENTULUI VETERINAR NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR PROVENITE DIN UTILIZAREA ACESTELOR DE PRODUSE
Toate medicamentele veterinare neutilizate sau deșeurile derivate din astfel de medicamente trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale.
NUMAI PENTRU UZ VETERINAR.