Catalog
Informatie

Sultrim-P

pulbere orală ambalaj 1kg, 100g, 50g

Cod: 0068 Brand: AVE&VETMEDIC Categorii: Medicamente de uz veterinar Animale: Bovine, Ovine/Caprine, Păsări, Albini, Iepuri Cumpară

Sultrim - P

Sulfametoxazol, trimetoprim (100 mg/g + 20 mg/g)

Pulbere orală

Rumegătoare, porcine, iepuri și păsări

DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENȚI

1 g de produs conține:

Substanța activă:  

Sulfametoxazol-100 mg

Trimetoprim- 20 mg

Excipienți: 

Zaharoză- 880 mg

INDICAȚII TERAPEUTICE (pe specii țintă)

Tratamentul și profilaxia infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile la sulfametoxazol și trimetoprim, tratamentul și profilaxia infecțiilor respiratorii, gastro-intestinale și urogenitale la rumegătoare, porcine, iepuri și păsări.

CONTRAINDICAȚII

  • Nu se administrează la animalele cu hipersensibilitate cunoscută la sulfametoxazol și trimetoprim.
  • Nu se administrează la animalele cu insuficiență hepatică și renală.
  • Nu se administrează păsărilor ouătoare.

REACȚII ADVERSE

Doar ocazional animalele tratate pot dezvolta stări de greață, vărsături, diaree și reacții de hipersensibilitate. Dacă observați o reacție adversă gravă sau orice altă reacție adversă nemenționată în prospect, adresați-vă medicului veterinar.

SPECII ȚINTĂ

Rumegătoare, porcine, iepuri și păsări

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Doza orală terapeutică recomandată de sulfametoxazol este de 50 mg / kg greutate corporală și este administrată la un interval de 12 ore. Doza zilnică p.o. de trimetoprim este de 10 mg / kg greutate corporală.

Medicamentul se administrează animalelor pe cale orală amestecat cu hrană sau dizolvat în apă de băut, în doza următoare (vezi tabelul de mai jos)

Specia și categoria animalului

Modul de administrare

Dozaj

Durata terapiei (zile)

Rumegătoare/porcine

p.o. (în hrană)

10 g de Sultrim P / 40 kg greutate corporală (echivalent cu 25 mg sulfametoxazol / kg greutate corporală și 5 mg trimetoprim / kg greutate corporală) 4-7
Medicamentul în doza recomandată (în funcție de gravitatea infecției) se administrează animalelor o dată sau de două ori pe zi la interval de 12 ore (dimineața și seara).

p.o. (în apă de băut)

100 g (0,1 kg) de Sultrim P / 40 litri de apă de băut sau

1000 g (1 kg) de Sultrim P / 400 litri de apă de băut

4-7
Medicamentul în doza recomandată (în funcție de gravitatea infecției) se administrează animalelor o dată sau de două ori pe zi la interval de 12 ore (dimineața și seara).
Păsări

p.o. (în apă de băut)

100 g (0,1 kg) de Sultrim P / 40 litri de apă de băut sau

1000 g (1 kg) de Sultrim P / 400 litri de apă de băut

4-7
Doza zilnică recomandată de medicament se administrează animalelor fracționat,  în două prize egale, de 2 ori pe zi (dimineața și seara).
Iepuri

p.o.

(în hrană sau apa de băut)

0,4 g de Sultrim P / 1 kg greutate corporală în hrană sau

4 g de Sultrim P / 1 litru de apă de băut

3-5
Doza zilnică recomandată de medicament se administrează animalelor fracționat,  în două prize egale, de 2 ori pe zi (dimineața și seara).

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ

Medicamentul trebuie amestecat cu o cantitate mică de hrană sau dizolvat într-o cantitate mai mică de apă, apoi amestecat cu cantitatea totală de hrană sau apă. Se recomandă de privat animalele de apă pentru câteva ore înainte de a administra medicamentul.

PERIOADA DE AȘTEPTARE

Carne și organe comestibile: Porcine și broileri: 10 zile;  Rumegătoare: 14 zile; Iepuri: A nu se utiliza la animale destinate producției de carne pentru consum uman.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se lăsa la vederea și îndemîna copiilor.

A se păstra în ambalajul original, la temperaturi de până la 25° C.

Termenul de valabilitate – 3 ani.

Perioada de valabilitate după prima deschidere – 28 zile.

Perioada de valabilitate după diluare: 24 de ore, la temperaturi de până la 25˚C.

După amestecare cu hrană: 10 zile.

ATENȚIONĂRI SPECIALE

Precauții speciale pentru utilizare la animale

Nu se administrează găinilor ouătoare. 

Se administrează numai animalelor cărora le este indicat medicamentul. Uneori sulfonamidele (dizolvate în apa de băut) pot cauza un consum redus de apă la indivizi (în special în primele zile de terapie), deci este necesar controlul consumului de apă medicamentată în această perioadă.

Dacă apare alergie sau anafilaxie la animalele tratate, imediat trebuie de administrat adrenalină și, la necesitate, antihistaminice.

Preparatul este incompatibil cu agenți oxidanți puternici.

Sulfametoxazolul nu trebuie utilizat împreună cu medicamente bactericide, cum ar fi penicilinele, cefalosporinele și aminoglicozidele. De asemenea, sulfametoxazolul și alte sulfamide nu se administrează concomitent cu clorură de amoniu, metenamină sau orice alt acidotic, pentru că în acest caz solubilitatea lor este redusă, ceea ce poate provoca cristaluria. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene reduc legarea sulfonamidelor la proteinele plasmatice din sânge, sporind astfel acțiunea acestora. Pe de altă parte, anestezicele locale, în special derivații acidului para-aminobenzoic, precum și complexul de vitamine B (nicotinamida, acidul folic) reduc acțiunea sulfonamidelor. Coccidiostaticele ionoforice, de asemenea, acționează ca antagoniști ai efectelor sulfametoxazolului. Sulfonamidele acționează sinergic cu polimixinele împotriva enterobacteriilor, chiar și în cazurile în care microorganismele sunt insensibile la ambele medicamente.

Sulfamidele, și anume sulfametoxazolul, acționează sinergic cu trimetoprimul (trimetoprimul potențează acțiunea sulfamidei de 10 ori și chiar de 100 de ori). Trimetoprimul poate reduce efectul terapeutic (sistemic) al ciclosporinei și crește riscul dezvoltării nefrotoxicității.

Precauții speciale care vor fi luate de persoana care administrează medicamentul de uz veterinar la animale

Persoanele cu hipersensibilitate la sulfonamide și trimetoprim trebuie să evite contactul cu produsul. La amestecarea medicamentului cu hrană sau la diluarea lui în apă, adică la orice manipulare a produsului, contactul direct al medicamentului cu pielea și mucoasele, și anume ochii, trebuie evitat. Mâinile trebuie spălate după fiecare contact cu produsul și medicamentul trebuie păstrat în locuri inaccesibile copiilor. La apariția unei reacții alergice, adresati-vă imediat medicului.

Gestație și lactație:

Nu se recomandă administrarea medicamentului în perioada de gestație.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune:

Preparatul este incompatibil cu agenți oxidanți puternici.

Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidot):

În caz de supradozare sau depășirea duratei curei de tratament, sunt posibile stări de greață, vărsături, diaree, depresia SNC, creștere osoasă mai slabă, discrazie sanguină și niveluri crescute ale aminotransferazelor serice.

Incompatibilități:

Preparatul este incompatibil cu agenți oxidanți puternici.