Название ветеринарного лекарственного препарата
Евриканский лиофилизат DAPPi и растворитель для суспензии для инъекций
2. Состав
Каждая доза вакцины 1 мл содержит:
Лиофилизат:
Действующие вещества: 107.1DICC50*
Ослабленный вирус парагриппа типа 2, штамм 104.7 DICC50* 107.1DICC50*
CGF 2004/75
*DICC50: 50% инфекционная доза на клеточных культурах
Растворитель:
Вода для инъекций 3. Целевые виды: Собаки
4. Показания к применению
Активная иммунизация собак с целью:
- предотвращения смертности и клинических признаков, вызванных вирусом чумы собак (ВЧС),
- предотвращения смертности и клинических признаков, вызванных вирусом инфекционного гепатита собак (ВАГ-1),
- снижения вирусной экскреции при респираторных заболеваниях, вызванных аденовирусом собак типа 2 (ВАГ-2),
- предотвращения смертности, клинических признаков и вирусной экскреции, вызванных парвовирусом собак (ПВС)*,
- снижения вирусной экскреции, вызванной вирусом парагриппа собак типа 2 (ВПГ).
Начало иммунитета: через 2 недели после второй инъекции первой вакцинации.
Длительность иммунитета: не менее одного года после второй инъекции первой вакцинации.
Имеющиеся данные серологических и провокационных тестов показывают, что защита от чумы собак, аденовируса и парвовируса* сохраняется не менее 2 лет после первой ежегодной ревакцинации.
Любое решение об изменении графика вакцинации этим ветеринарным лекарственным препаратом должно приниматься в каждом конкретном случае с учетом истории вакцинации собаки и эпидемиологической ситуации.
*Защита от собачьего парвовируса типов 2a, 2b и 2c была продемонстрирована либо с помощью провокационного теста (тип 2b), либо с помощью серологических исследований (типы 2a и 2c).
5. Противопоказания
Отсутствуют.
6. Особые предупреждения
Особые предупреждения:
Вакцинировать только здоровых животных.
Особые меры предосторожности для безопасного применения у целевых видов животных:
Следует соблюдать обычные асептические процедуры.
После вакцинации живые вакцинные штаммы CAV-2 и CPV могут временно передаваться вакцинированными животными без нежелательных последствий для животных, с которыми они контактируют.
Особые меры предосторожности, которые должен соблюдать человек, вводящий ветеринарный лекарственный препарат животным:
В случае случайного введения/самоинъекции данного препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью и покажите врачу этикетку или листок-вкладыш.
Беременность: Может применяться во время беременности.
Взаимодействие с другими ветеринарными лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия:
Имеются данные о безопасности и эффективности, свидетельствующие о том, что данная вакцина может применяться с вакцинами Eurican LR, Eurican L, Eurican Lmulti или Eurican L4 (используемыми в качестве растворителя), где это возможно.
Имеются данные о безопасности и эффективности, свидетельствующие о том, что данная вакцина может применяться в тот же день, но не смешиваться с Rabisin.
При применении с вакцинами против бешенства Boehringer Ingelheim минимальный возраст для вакцинации составляет 12 недель.
При введении в смеси с вакциной Eurican LR в месте инъекции может образоваться небольшой временный узелок (максимальный размер 1,5 см) и небольшая припухлость (~4 см) из-за гидроксида алюминия, которые обычно проходят в течение 1-4 дней.
При введении в смеси с вакциной Eurican L4 очень часто в месте инъекции может появиться припухлость (менее 6 см), которая исчезнет максимум через 8 дней; часто может наблюдаться анорексия, а реже – вокализация, тахикардия и тахипноэ. Данные о безопасности вакцины Eurican L4 для беременных самок отсутствуют.
Информация о безопасности и эффективности этой вакцины при использовании с любыми другими ветеринарными лекарственными препаратами, кроме упомянутых выше, отсутствует. Решение об использовании этой вакцины до или после любого другого ветеринарного лекарственного препарата должно приниматься в каждом конкретном случае индивидуально.
Передозировка:
Побочные эффекты не наблюдались, за исключением тех, которые упомянуты в разделе «Побочные эффекты» после введения передозировки, в 10 раз превышающей дозу лиофилизата.
Основные несовместимости:
Не смешивать с другими ветеринарными лекарственными средствами, за исключением растворителя для Eurican DAP/DAPPi, предназначенного для использования с данным ветеринарным лекарственным средством, и за исключением тех, которые упомянуты в подразделе «Взаимодействие» выше.
7. Побочные эффекты
Собаки:
Частые (от 1 до 10 животных/100 животных, подвергнутых лечению):
Воспаление в месте инъекции1, зуд в месте инъекции, боль в месте инъекции. Вялость2. Рвота2.
Нечастые (от 1 до 10 животных/1000 животных, подвергнутых лечению):
Анорексия, полидипсия, гипертермия. Диарея. Мышечный тремор. Мышечная слабость. Повышенное тепловое воздействие в месте инъекции, кожные поражения в месте инъекции3
Редко (от 1 до 10 животных/10 000 животных, подвергнутых лечению):
Реакции гиперчувствительности (отек лица, анафилактический шок, крапивница)4
1. Легкие (≤ 2 см) сразу после инокуляции. Обычно проходят в течение 1–6 дней.
2. Временные.
3. Кожные.
4. Некоторые из них могут быть опасны для жизни. Они требуют немедленного соответствующего симптоматического лечения.
8. Дозировка для каждого вида, способ введения и методы введения
После разведения 1 доза 1 мл вводится подкожно по следующей схеме:
Первая вакцинация: две инъекции с интервалом в 4 недели, начиная с 7-недельного возраста.
При одновременном применении с вакцинами против бешенства компании Boehringer Ingelheim минимальный возраст для вакцинации составляет 12 недель.
В случаях, когда ветеринар предполагает высокий уровень материнских антител, и первичная вакцинация завершена до 16 недель возраста, рекомендуется третья инъекция вакцины против чумы, аденовируса и парвовируса компании Boehringer Ingelheim, начиная с 16 недель возраста, не менее чем через 3 недели после второй инъекции.
Ревакцинация: Одна доза вводится через 12 месяцев после первичной вакцинации. Собаки должны быть ревакцинированы одной бустерной дозой ежегодно.
9. Рекомендации по правильному применению
Лиофилизат восстанавливается асептически либо с помощью растворителя для вакцины Eurican DAP/DAPPi, либо с помощью совместимой вакцины (Eurican LR, Eurican L, Eurican Lmulti или Eurican L4) от компании Boehringer Ingelheim, если таковая имеется. Перед применением хорошо взболтать. После восстановления содержимое флакона следует ввести однократно.
Восстановленная вакцина будет представлять собой опалесцирующую желто-оранжевую суспензию.
10. Периоды выведения
Не применимо.
11. Особые меры предосторожности при хранении
Хранить в недоступном для детей месте.
Лиофилизат и растворитель:
Хранить и транспортировать при температуре 2°C-8°C.
Не замораживать.
Берегить светом.
Не использовать данный ветеринарный лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке после «EXP».
Срок годности после восстановления в соответствии с инструкцией: использовать немедленно.
12. Особые меры предосторожности при утилизации
Лекарственные препараты нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые отходы.
Используйте системы возврата неиспользованных ветеринарных лекарственных препаратов или отходов, образующихся в результате их использования, в соответствии с местными требованиями и действующими национальными системами сбора. Эти меры должны способствовать защите окружающей среды.
13. Классификация ветеринарных лекарственных препаратов
Ветеринарный лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту.