Rabbivac–B

INSTRUCŢIUNI
privind utilizarea vaccinului RABBIVAC-B
împotriva mixomatozei la iepuri atenuată

(Dezvoltator: OOO Trading House BiAgro, Rusia, 600014, regiunea Vladimir, Vladimir, str. Lakina, 4-B)
I. INFORMAȚII GENERALE
 1. Denumirea comercială a medicamentului: vaccin RABBIVAC-B.
Denumirea comună internațională a vaccinului: Vaccin mixomatoză atenuat la iepuri.
 2. Forma de dozare: liofilizat pentru prepararea suspensiei injectabile.
Vaccinul este realizat dintr-un virus viu atenuat de mixomatoză de iepure (tulpina nr. B-82) 50%, reprodus într-o cultură de celule renale de iepure cu adaos de lapte degresat și hidrolizat enzimatic de proteine ​​din sânge ca stabilizatori.
 3. În aparență, vaccinul este o masă uscată, poroasă, de culoare bej crem.
Perioada de valabilitate a vaccinului este de 18 luni de la data fabricației, sub rezerva condițiilor de depozitare și transport.
 După data de expirare, vaccinul nu mai este adecvat pentru utilizare.
 4. Vaccinul este ambalat în flacoane sterile de sticlă de 2 cm3 (10 doze de vaccinare), închise ermetic cu dopuri de cauciuc, întărite cu capace din aluminiu.
 Flacoanele cu vaccinul sunt ambalate în blistere (cutii).
 Fiecare blister (cutie) cu vaccinul conține instrucțiuni de utilizare.
 5. Vaccinul este depozitat și transportat în ambalajul sigilat al producătorului, într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură de 2°C până la 8°C.
 6. Vaccinul trebuie păstrat la îndemâna copiilor.
 7. Flacoane cu vaccin fără etichete, cu termen de valabilitate expirat, cu încălcarea integrității și/sau etanșeității închiderii, cu modificarea culorii și/sau consistenței conținutului, cu prezența impurităților străine, ca precum și reziduurile de vaccin neutilizate în decurs de 1 oră de la deschiderea flacoanelor (fiolelor) sunt supuse respingerii și dezinfectării prin fierbere timp de 30 de minute sau tratament cu o soluție alcalină 2% sau soluție de cloramină 5% (1:1) timp de 30 de minute.
Eliminarea vaccinului decontaminat nu necesită precauții speciale.
8. Disponibil fără prescripție medicului veterinar.

II. PROPRIETĂȚI BIOLOGICE
9. Grupa farmacoterapeutică: medicament imunobiologic.
 10. Vaccinul induce formarea unui răspuns imun la iepuri la mixomatoză la 5-9 zile după o singură administrare care durează 12 luni.
O doză de imunizare a vaccinului conține cel puțin 500 ID50 de virus mixomatoză de iepure (tulpina nr. B-82).
Vaccinul este inofensiv, arectogen și nu are proprietăți terapeutice.

III. PROCEDURA DE APLICARE
11. Vaccinul este destinat prevenirii mixomatozei la iepuri din zona sigură, precum și în fermele amenințate și nesigure.
12. Este interzisă vaccinarea animalelor bolnave clinic și/sau slăbite.
13. În fermele prospere, animalele se vaccinează o dată începând cu vârsta de 30-45 de zile. Animalele din fermele defavorizate și amenințate se vaccinează la vârsta de 30-45 de zile cu revaccinarea după 3 luni.
Revaccinarea animalelor se efectuează anual.
Vaccinul se administrează intramuscular în spatele coapsei sau subcutanat într-un volum de 1 cm3, cu respectarea regulilor de asepsie și antisepsie.
Înainte de utilizare, vaccinul este dizolvat în apă distilată pentru injecție la o rată de 1 cm3 de apă per 1 doză comercială de vaccin.
14. Nu au fost identificate simptome de mixomatoză sau alte semne patologice în caz de supradozaj cu vaccin.
15. Nu au fost stabilite efecte specifice ale medicamentului în timpul primei utilizări sau revaccinării.
16. Nu există efecte specifice stabilite ale vaccinului atunci când este administrat animalelor gestante și în timpul alăptării.
17. Încălcările programului de vaccinare (timpul) trebuie evitate, deoarece aceasta poate duce la scăderea eficacității imunoprofilaxiei mixomatozei la iepuri.
Dacă omiteți o doză de vaccin, trebuie să vă imunizați cât mai curând posibil.
18. Când se utilizează vaccinul în conformitate cu aceste instrucțiuni, nu se observă efecte secundare sau complicații.
 În cazuri rare, vaccinul poate provoca o reacție alergică. În acest caz, animalele nu mai folosesc medicamentul și li se prescriu antihistaminice sau alt tratament simptomatic.
În cazul vaccinării animalelor în perioada de incubație a bolii, este posibilă moartea animalelor.
 19. Este interzisă utilizarea vaccinului RABBIVAC-B împotriva mixomatozei la iepuri împreună cu alte preparate imunobiologice, precum și vaccinarea animalelor cu alte vaccinuri în decurs de 14 zile înainte și după următoarea imunizare.
20. Produsele de sacrificare și carnea de la animale vaccinate se vând fără restricții, indiferent de datele de vaccinare. La 2-3 săptămâni de la vaccinare, animalele pot fi duse în alte ferme.

IV. MĂSURI PREVENTIVĂ PERSONALE
21. La lucrul cu vaccinul trebuie respectate regulile generale de asepsie, igiena personala si masurile de siguranta prevazute la lucrul cu medicamente de uz veterinar.
 22. Toate persoanele care participă la vaccinare trebuie să fie îmbrăcate cu îmbrăcăminte specială corespunzătoare (cizme de cauciuc, halat, pantaloni, accesorii pentru cap, mănuși de cauciuc) și prevăzute cu echipament individual de protecție: ochelari de tip închis. La locurile de muncă ar trebui să existe o trusă de prim ajutor.
 23. Dacă vaccinul intră accidental în contact cu pielea și/sau mucoasele, se recomandă clătirea acestora cu multă apă de la robinet.
În cazul administrării accidentale a medicamentului unei persoane, locul de injectare trebuie tratat cu o soluție de alcool etilic 70% și trebuie contactată imediat o unitate medicală (aveți cu dumneavoastră instrucțiunile de utilizare a medicamentului sau eticheta).

Producator: OOO Trading House BiAgro, Rusia, 600014, Vladimir, st. Lakina, 4-B

 Numărul certificatului de înregistrare 12-1-9.16-3261№ПВР-1-3.5/01530