Цефтимед

ДЕКЛАРАЦИЯ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ И ДРУГИХ ИНГРЕДИЕНТОВ

1 мл суспензии для инъекций содержит:
Действующее вещество: Цефтиофур (в форме цефтиофура гидрохлорида) – 50 мг.
Вспомогательные вещества: алюминия моностеарат - 10 мг, полисорбат 80 - 10 мг, триглицериды средней цепи - до 1 мл.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ (по целевым видам)

Цефтимед применяют при инфекциях, связанных с бактериями, чувствительными к цефтиофуру.
Лечение крупного рогатого скота. Для лечения бактериальных респираторных заболеваний, вызванных Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida и Histophilus somni.
-Для лечения острого межпальцевого некробактериоза (панариций, пиетин), ассоциированного с Fusobacterium некрофорум и Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica).
-Для лечения бактериального компонента острого послеродового (послеродового) метрита в течение 10 дней после отела, ассоциированного с Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes и Fusobacterium некрофорум, чувствительными к цефтиофуру. Показания ограничены случаями, когда лечение другим противомикробным препаратом оказалось неэффективным.
Лечение свиней – при лечении бактериальных респираторных заболеваний, связанных с Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis.
Лечение собак – При лечении заболеваний пищеварительного тракта (энтерит, гастроэнтерит, гастроэнтероколит), дыхательных путей (бронхит, бронхопневмония, ринит) и мочеполовой системы (метрит, эндометрит, мастит, агалактия, цистит, уретрит, пиелонефрит), суставов, кожи и мягких тканей; при остром и хроническом отите, при хирургических вмешательствах, ранах, в послеродовом периоде и при других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

• Не применять животным, ранее имеющим повышенную чувствительность к цефтиофуру и другим бета-лактамным антибиотикам. Продукт не следует использовать в случае известной устойчивости к цефтиофуру и другим бета-лактамным антибиотикам.
• Не вводите внутривенно.
• Не применять у птиц (включая птиц, которые производят яйца для потребления человеком) из-за риска распространения устойчивости к противомикробным препаратам среди людей.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

• Могут возникнуть реакции гиперчувствительности, не зависящие от дозы. Иногда могут возникать аллергические реакции (например, кожные реакции, анафилаксия).
• У свиней в течение 20 дней после инъекции наблюдались легкие реакции в месте инъекции, такие как изменение цвета фасции или жирового слоя.
• У крупного рогатого скота могут наблюдаться легкие воспалительные реакции в месте инъекции, такие как отек тканей и изменение цвета подкожной клетчатки и/или мышечной фасции.
• Клиническая ремиссия у большинства животных наблюдается через 10 дней после инъекции, хотя незначительное изменение окраски тканей может сохраняться в течение 28 дней и более.

ЦЕЛЕВЫЕ ВИДЫ

Крупный рогатый скот, свиньи и собаки

ДОЗИРОВКА ДЛЯ КАЖДОГО ВИДА, ПУТЬ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Крупный рогатый скот: Лечение респираторных заболеваний – 1 мл препарата на 50 кг массы тела 1 раз в день внутримышечно в течение 3-5 дней;
Лечение острого межпальцевого некробактериоза – 1 мл препарата на 50 кг массы тела 1 раз в день внутримышечно в течение 3 дней;
Лечение острого послеродового метрита (в течение 10 дней после отела) – 1 мл препарата на 50 кг массы тела 1 раз в день подкожно в течение 5 дней;
Лечение мастита – 1-2 мл препарата на 50 кг массы тела 1 раз в день внутримышечно в течение 5 дней.
Свиньи: 1 мл препарата на 16 кг массы тела один раз в день внутримышечно в течение 3 дней.
Собаки: 0,5 мл препарата на 10 кг массы тела один раз в день внутримышечно в течение 3-5 дней.
Каждую последующую инъекцию необходимо делать в другое место, на противоположной стороне тела животного. При остром послеродовом метрите может потребоваться дополнительная поддерживающая терапия.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРАВИЛЬНОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

Перед применением флакон необходимо очень хорошо встряхнуть.
Максимальная рекомендуемая доза для введения в одно место инъекции крупному рогатому скоту — 10 мл препарата; для свиней и собак – 5 мл.

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ

Употребление мяса разрешается через 5 дней после последней обработки. Молоко для потребления человеком разрешено без каких-либо ограничений.
Мясо, полученное раньше указанного срока, должно быть утилизировано или использовано в корм непродуктивным животным в зависимости от заключения ветеринарного врача.

ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ

Хранить в первичной упаковке, при температуре до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности после первого открытия - 28 дней.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Особые меры предосторожности при применении у животных:

• Перед использованием хорошо встряхните бутылку.
• При возникновении аллергической реакции лечение следует прекратить.
• Цефтиофур отбирает устойчивые штаммы, такие как бактерии, которые секретируют бета-лактамазы расширенного спектра действия (ESBL) и могут представлять риск для здоровья человека, если эти штаммы передадутся человеку, например, через пищу. По этой причине цефтиофур следует использовать для лечения клинических состояний, при которых наблюдается плохой ответ или ожидается плохой ответ (относится к очень острым случаям, когда лечение необходимо начинать без бактериологического диагноза) на лечение первой линии.
• При использовании продукта следует учитывать официальную, национальную и региональную политику в отношении противомикробных препаратов.
• Более частое использование, в том числе использование продукта с отклонениями от инструкций, приведенных в «Кратком описании характеристик продукта для ветеринарного применения», может увеличить распространенность этой резистентности. По возможности цефтиофур следует использовать только после тестирования на чувствительность.
• Цефтиофур предназначен для индивидуального лечения животных. Не следует использовать для профилактики заболеваний или в программах оздоровления стада.
• Лечение групп животных должно быть строго ограничено периодом начала заболевания согласно утвержденным условиям применения. (см. «Инструкцию по применению» с указанием целевых видов).
• Не применять с профилактической целью при задержке плаценты.

Особые меры предосторожности, которые должен соблюдать человек, вводящий ветеринарный лекарственный препарат животным:

• Пенициллины и цефалоспорины могут вызывать гиперчувствительность (аллергию) после инъекции, вдыхания, проглатывания или контакта с кожей.
• Гиперчувствительность к пенициллинам может привести к перекрестным реакциям на цефалоспорины и наоборот. Иногда аллергические реакции на эти вещества могут быть серьезными.
• Людям с известной чувствительностью к пенициллинам и цефалоспоринам следует избегать контакта с этим продуктом.
• В случае случайной самостоятельной инъекции или последующего воздействия, если у вас возникнут такие симптомы, как сыпь, немедленно обратитесь к врачу, показав вкладыш в упаковку или этикетку продукта.
• Отек лица, губ или глаз или затрудненное дыхание являются более серьезными симптомами и требуют неотложной медицинской помощи.

Беременность и лактация:

Лабораторные исследования, проведенные на животных, не выявили тератогенного, фетотоксического или материнского воздействия. Безопасность ветеринарного лекарственного препарата для целевых видов во время беременности не установлена. Использовать только после оценки соотношения польза/риск ответственным ветеринаром.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия:

Бактерицидные свойства бета-лактамных антибиотиков нейтрализуются при одновременном применении с бактериостатическими антибиотиками (макролидами, сульфаниламидами и тетрациклинами).

Передозировка (симптомы, меры неотложной помощи, антидот):

• У свиней снижение токсичности цефтиофура было продемонстрировано при внутримышечном введении в течение 15 дней подряд дозы, в 8 раз превышающей рекомендуемую дозу цефтиофура.
• У крупного рогатого скота признаков системной токсичности не наблюдалось даже после парентерального введения значительных передозировок.

Несовместимости:

При отсутствии исследований совместимости этот ветеринарный лекарственный препарат нельзя смешивать с другими ветеринарными лекарственными средствами.

ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УТИЛИЗАЦИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЛИ ОТХОДОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Любой неиспользованный ветеринарный лекарственный препарат или отходы от использования такого лекарственного препарата должны быть утилизированы в соответствии с применимыми требованиями законодательства.

ДАННЫЕ, НА ОСНОВЕ КОТОРЫХ БЫЛ УТВЕРЖДЕН ПРОСПЕКТ

декабрь 2023 г.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Стеклянный флакон объемом 1х100 мл в картонной коробке.